El Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, el 28 de febrer, és una jornada de conscienciació mundial de les malalties rares amb l'objectiu de fer-les visibles a la societat i prioritzar-les. N'hi ha més de 7.000 i un 80% són d'origen genètic, tal com publica el Canal Salut de la Generalitat de Catalunya, i poden afectar diversos òrgans, així com les habilitats físiques, sensorials i mentals.

Una d'aquestes malalties rares és la síndrome de Cornelia de Lange (SCdL), una alteració del desenvolupament que afecta moltes parts de l'organisme i està provocada, en la majoria de casos, per motius genètics.

L’Associació Espanyola de la SCdL, que treballa per millorar la qualitat de vida dels afectats i familiars, ha publicat un nou vídeo, Rumbo a la esperanza, per sensibilitzar sobre la malaltia i fer-la visible. Els recursos obtinguts a través de l'Associació els destinen a fomentar la investigació de la síndrome, per ajudar així els afectats i les seves famílies.

TMB hi col·labora fent difusió de la campanya.